Les parents I1et I2 sont sains et ont un enfant malade (II3). L'allèle responsable de la maladie est récessif. I2 :XNXm femme saine et a un garçon malade. II1 : XNXN ou XNXm (porteuse de la maladie), sa mère est hétérozygote XNXm et son père est sain XNY. Échiquier de croisement :    Donc la probabilité pour qu'un enfant à naitre des parents I1, I2 soit malade est 1∕4 La présence de deux fragments de taille respective égale à 1,8 kb et 1,3 kb chez l'enfant à naitre II4 montre l’existence des deux allèles du gène. - le gène est lié au chromosome sexuel X, donc l’enfant à naitre sera une fille porteuse de la maladie, son génotype est XNXmmais son phénotype est normal.